十全大补丸

【组成】党参80g、炙黄芪80g、茯苓80g、炒白术80g、熟地黄120g、酒白芍80g、当归120g、川芎40g、肉桂20g、炙甘草40g。

【制法】以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜100-120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性状】本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；气香，味甘而微辛。

【鉴别】

1.取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm（茯苓）。联结乳管直径12-15μm，含细小颗粒状物（党参）。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地黄纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。草酸钙针晶细小，长10-32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（炒白术）。草酸钙簇晶直径18-32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（酒白芍）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极徽细的斜向交错纹理（当归）。石细胞类圆形或类长方形，直径32-88μm，壁一面菲薄（肉桂）。蜾纹导管直径14-50μm，增厚壁互相连结，似网状螺纹导管（川芎）。

2.取本品水蜜丸18g，研细；或取小蜜丸、大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加乙醇80ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液40ml（剰余的滤液备用），蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，用水洗涤3次，每次15ml，弃去水洗液，正丁酵液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.取【鉴别】（2）项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.取本品水蜜丸18g，研细；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加乙醚80ml，超声处理15分钟，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加甲醇80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次50ml，再用水20ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加水25ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为13cm），先后以水50ml和40%乙醇40ml洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3-8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

1.抗衰老作用：研究表明，本方能抑制酯类过氧化物（LPO）增加，还原型谷胱甘肽（GSH）未出现减少倾向，此作为可能与十全大补汤（丸）能增强超氧化物歧化酶（SOD）的活性有关。超氧化物歧化酶对自由基有消除的作用，使细胞寿命增长，故十全大补汤（丸）具有一定程度的抗衰老作用。

2.抗肿瘤作用：对预防癌症术后化疗白细胞减少等不良反应方面，十全大补汤（丸）效果明显，特别是用药6周后差异显著。

【使用注意】

1.凡内有实热者忌服。

2.阴虚火旺者不宜服用。

【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2-3次。

【规格】（1）小蜜丸每100粒重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【贮藏】密封。