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六轴子(中药材)
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六轴子为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle (Blume) G. Don的果实。9-10月果实成熟而未开裂时采收,晒干。主产于浙江、江苏、湖北、湖南、河南等地。

  • 中药名称六轴子

  • 中药学名(拉丁名)FRUCTUS RHODODENDRI

  • 别 名土连翘、山芝麻、闹羊花子

  • 所属功效类祛风湿药

  • 杜鹃花科

  • 分布区域主产于浙江、江苏、湖北、湖南

来源

本品为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle (Blume) G. Don的果实。(《中药大辞典》)

本品为杜鹃花科植物羊踯踢Rhododendron molle G.Don的干燥成熟果实。(《上海市中药材标准1994版》)

分布产地

主产于浙江、江苏、湖北、湖南、河南等地。

入药部位

果实及种子

采收加工

9-10月果实成熟而未开裂时采收,晒干。(《中药大辞典》)

9-10月间果实成热而未开裂时采收,采下果序。用热水略烫后晒干。(《上海市中药材标准1994版》)

药材性状

果实长椭圆形,略弯曲,长2-3cm,直径0.5-1cm。表面红棕色或栗褐色,微具光泽,有纵沟5条,顶端尖,常有纵沟开裂成5瓣,每瓣如船形,果皮开裂处浅棕色,薄膜质;基部有宿萼,有的有果柄。质硬脆,易折断,断面5室。种子多数,长扁圆形,棕褐色,边缘具膜质翅。气微、味涩、微苦,有刺舌感。(《中药大辞典》)

本品呈长椭圆,略弯曲,顶端5裂,长2-3cm,径0.7-1cm。果皮栗褐色,微具光泽,有柄,长1.5-3cm。萼片宿存,具短柔毛;每个蒴果具5枚心皮,胞间裂开。种子棕褐色,卵形,扁平,周围被膜质的翅。气微,味涩,微苦,有刺舌感。(《上海市中药材标准1994版》)

性味归经

苦,温,有毒。(《中药大辞典》)

苦、辛,温。有毒。(《上海市中药材标准1994版》)

药材功效

祛风燥湿,散瘀止痛,定喘,止泻。(《中药大辞典》)

活血散疲,镇痛。(《上海市中药材标准1994版》)

药材主治

主治风寒湿痹,历节肿痛,跌打损伤,喘咳,泻痢,痈疽肿毒。(《中药大辞典》)

用于跌打损伤,风湿痹痛。(《上海市中药材标准1994版》)

用法用量

内服:研末,0.1-0.3g;煎汤,0.3-0.9g;或入丸、散;或浸酒。外用:研末调敷。(《中药大辞典》)

1.5-4.5g。浸酒外用。(《上海市中药材标准1994版》)

用药禁忌

本品有毒,内服宜慎;孕妇及体虚者禁服。(《中药大辞典》)

贮藏保存

贮干燥容器内,置通风干燥处。(《中华本草》)

置干燥阴凉处。(《上海市中药材标准1994版》)

中药配伍

①治风痹,跌扑,肿毒初起:草乌(去皮,姜汁拌晒,隔纸炒)、山芝麻(烧酒拌晒,炒)、雄黄(水飞),血竭(箬叶上烘烊)、穿山甲(砂炒)各一两。为末,丸如芥子大,酒下二、三分,不可多。(《草宝)五虎丹)
②治跌打损伤,深入骨髓,或隐隐疼痛,或天阴则痛,或年远四肢无力:闹羊花子一两(火酒浸炒三次,童便浸二次,焙干),乳香、没药(不去油)、血竭各三钱。为末,研匀,加麝香一分同研,磁瓶收贮封固。每服三分,壮者五、六分,不必吃夜饭,须睡好方服,酒可尽量下,服后避风,有微汗出为要。忌房事、酸、咸、茶、醋等物。弱者间五日一服,壮者间三日一服。(《药鉴》遗骨丹)。
③治金刃伤,止痛:龙骨、硼砂,血竭(酒洗),儿茶、天芝麻各五分。为细末,每服七厘。(《杨氏便易良方》七厘散)

中药炮制

取原药材,除去杂质及果柄,筛去灰屑。(《中华本草》)

药理作用

1.镇痛作用  六轴子有镇痛作用。电刺激小白鼠尾法实验表明,粉剂的作用较浸剂、酊剂强。六轴子镇痛指数与阿片相似;与阿片不同的是:剂量增加,作用反有所臧弱。
2.对心血管系统的作用  腹腔注射0.3〜0.6g/kg六轴子注射液,可使狗、猫心率减慢,血压下降。减慢心率作用可披阿 托品对抗,降压作用可被麻黄碱取消,切断两侧迷走神经则减慢 心率的作用消失,故此作用可能是通过兴奋迷走神经所致,降压作用可能与抑制交感神经有关。六轴子对心血管的作用主要来自于八厘麻毒素。狗静注八厘麻毒素3.5μg/kg有明显降压和减慢心率的作用。八厘麻毒素与拟副交感神经药有协同作用。静注阿托品或切除双颈部迷走神经对八厘麻毒素的血压下降和心率减馒均有明显阻断作用。切除双侧窦神经,再静注八厘麻毒素3.5μg/kg,血压下降61.2%,但心率臧慢仅12.8%。 諍注普鲁卡因阻断传入神经末梢后,有阻断八厘麻毒素的血压下降和心率减慢的作用。离体兔耳灌注显示,八厘麻毒素无直接扩张兔耳血管作用,也不能对抗肾上腺素的收缩血管的作用。压迫狗颈动脉所致加压反射的实验表明,八厘麻毒素具有直接抑制动脉加压反射的作用。以静注不引起降压的小剂量(1.2μg/kg)八厘麻毒素作脑室内注射,可引起明显血压下降, 约在1min内降至最低值,说明降压作用与中枢机制有关,且已证明主要与激动中枢突触后α2受体有关。静注八厘麻毒素(10-20μg/kg)后可使血浆肾素值显著降低,其机理可能也是激动中枢突触后α2受体,降低肾交感神经活性,进而抑制肾素分泌而产生降压作用。
离体猫心乳头肌标本研究显示,12.7μmol/L八厘麻毒素能增加猫心乳头肌的收缩性,提高自律性,但对兴奋性及不应期无影响;27.1μmol/L降低兴奋性,缩短功能性不应期,在无肾上腺素诱导或电刺激情况下,出现自动节律及心律失常,八厘麻毒素的作用可能是改变了跨膜钠转运的结果。八厘麻毒素0.1μg/ml可使猫离体左心房收缩振幅增加,给药后15min作用最强,其收缩幅度平均增加15±2%,但当药液浓度增高时,收缩力反而逐渐减弱,给药1μg/ml后15min收缩幅度反而降低了65±5%。表明八厘麻毒素低浓度对猫左心房有正性肌力作用而高浓度则表现为负性肌力作用。高浓度(1μg/ml)八厘麻毒素能抑制肾上腺素所诱发的猫左心房的自律性;使心房的不应期延长和电兴奋性降低。临床药理研究证明八厘麻毒累对心脏时相的影响主要是缩短总电机械活动时间间期、左室射血时间间期、左室射血前时间间期,延长缓慢充盈液时间,而对等容舒张期时间、快速充盈波时间和心房收缩间期等无明显影响。八厘麻毒素降压前后左室射血前时间/左室射血时间、α波振幅与收缩波最大振幅比值、左室射血分数和周径纤维平均缩短速度等无明显变化,说明对高血压患者血压降低达显效治疗水平时, 它对心肌收缩功能及心脏泵血功能并无抑制作用。八厘麻毒素降压后心肌耗氧量明显减低,有助于改善心功能。
3.体内过程  3H-八厘麻毒素静注小鼠。5min血浓达高峰,然后急剧下降,6h已残留无几。注入的药物迅速由血液分布到各脏器,5〜15min达高峰,以胆囊(包括胆汁)最甚,肝、肾次之,其次为甲状腺、胃、肾上腺、心、肝、脑。八厘麻毒素主要由肾脏和消化道排出体外,尿液多于粪便,肝脏放射性活性在15min有一高峰,肾脏在30min也有一高峰,3h内药物排出1.78%,6h达52.4%,血浆透析证明八厘麻毒素注入小白鼠能与血浆 蛋白质结合,30min时结合率达60%,另外肝组织结合率为16.5%,肾组织为15.8%。(《中华本草》)

毒性

服用过量六轴子,可出现心动过缓、休克等毒性反应,但均为暂时性,给予阿托品可立即解除。八厘麻毒素小鼠腹腔注射的LD50为0.522mg/kg。(《中华本草》)

道地性

非道地

相关论述

1.《本草从新》:宣,行血。治风寒湿痹,历节肿胀,扑损疼痛。
2.汪连仕《采药书》:治跌打损伤,能活血疏风。
3.《纲目拾遗》:治疽毒疔疮。
4.《本草求原》:敷无名肿毒,可消。
5.《饮片新参》:敛肺,止汗,化痰,定喘咳,治泻利遗泄。

原标题:六轴子
词条标签:羊踯躅六轴子

  • 来源来源
  • 分布产地分布产地
  • 入药部位入药部位
  • 采收加工采收加工
  • 药材性状药材性状
  • 性味归经性味归经
  • 药材功效药材功效
  • 药材主治药材主治
  • 用法用量用法用量
  • 用药禁忌用药禁忌
  • 贮藏保存贮藏保存
  • 中药配伍中药配伍
  • 中药炮制中药炮制
  • 药理作用药理作用
  • 毒性毒性
  • 道地性道地性
  • 相关论述相关论述